22.02.2012

Государственная сертификация медицинских аппаратов сертификация как способ регулирования 27 мар. г. - Государственной регистрации подлежат любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании друг с другом, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения этих. Медицинская сертификация – это очень сложная и длительная процедура. Вначале оборудование и аппараты, подлежащие сертификации, должны быть зарегистрированы в Минздраве (о совершении данной процедуры будет свидетельствовать выданное этой организацией регистрационное. 15 мая г. - Медицинскими изделиями, согласно указанному ГОСТу, называют устройства, приборы, аппараты, комплекты, программное обеспечение, Также существует понятие государственной регистрации медицинских изделий в здравоохранительных органах Российской Федерации. При этом.

Похожие новости:
  • Сертификация мурманск
  • Стандартизация, сертификация и единство измерений в коммерческой деятельности
  • Сертификация цель
  • Сертификация в кадровом деле
  • Обновлено: 22.02.2012 в 19:38

    Комментарии

    • Гуреев Егор Викторович:

      сертификация специалистов фармацевтической деятельности

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Свежие комментарии

    Рубрики

    Мета